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系统性硬皮病治疗药物有哪些 |
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| ·系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。 (1)抗炎药及免疫抑制剂 ①非甾体类抗炎药可用于关节炎和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症， 不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青、奥斯克)、怡美力…… |
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系统性硬皮病X线会有什么发现 |
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| ·顾名思义，系统性硬皮病是一种系统性疾病，病人因病变部位不同，在进行X线检查时可有不同发现。 早期可见指(趾)骨质疏松，随着病情发展，指(趾)关节可有不规则的骨侵蚀、关节间隙变窄，指(趾)骨骨质吸收可使指(趾)骨变尖变细，少数病人可出现指(趾)骨变短。可伴有周围软组织萎缩、钙化，钙化可位于皮下组织、…… |
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系统性硬皮病有哪些实验室检查异常 |
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| ·(1)常规化验检查；系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。 (2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳…… |
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什么原因引起硬皮病 |
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| ·硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病；若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。 系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。美国于1971年调…… |
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系统性硬皮病病人日常生活中应注意什么 |
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| ·对系统性硬皮病钓治疗，目前尚无特效药物，早期诊断和早期治疗，对阻止疾病的进展，可以获得良好效果。坚持长期、系统的治疗，预后还是比较好的。 目前的治疗主要是针对硬皮病免疫系统异常；成纤维细胞功能调节障碍而随之发生的胶原合成增加；血管系统的改变三个环节而进行的对症治疗。 病人对该病应该有一个正确的认…… |
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硬皮病在临床上分几型 |
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| ·临床上根据皮肤受累的范围，将系统性硬皮病分为以下四型。 (1)系统性硬皮病发病迅速，出现对称性手、足及面部皮肤变紧、变硬和变厚，并累及四肢近端及颈部，波及躯干，伴有肺、心、胃肠道或肾脏等内脏损害。抗核抗体阳性，少数病人抗着丝点抗体阳性。其特点是皮损进展快，内脏损害出现早，预后差，10年存活率为40…… |
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如何诊治局部型硬皮病 |
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| ·局部型硬皮病是指一组皮肤有斑块状或条形硬变为特点的疾病。它不伴有内脏损害和血清学改变·，因此它不属于系统性硬皮病。 在局部型硬皮病中，以硬斑病最多见，有、片或几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶水肿性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月…… |
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系统性硬皮病有哪些临床表现 |
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| ·系统性硬皮病—般起病隐匿。一开始常见雷诺现象、乏力、双手肿胀、关节炎或关节痛等。随着病情的缓慢发展， 出现典型皮肤和内脏损害。 雷诺现象约有70％病人的首发症状为雷诺现象，可先于皮肤损害1—2年，或与皮肤症状同时发生。所谓雷诺现象，即病人在遇到寒冷或精神紧张时，指(趾)端变为白色，然后变为紫色，…… |
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怎样处理系统性硬皮病损害的脏器 |
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| ·(1)食管受累甲氧氯普胺(灭吐灵)有改善食管蠕动功能，但只在食管平滑肌无严重萎缩及纤维变性组织替代时才有效。对返流性食管炎，一次不可大量进食，在饭前饭后直立，睡前勿进食，应抬高床头，可服用西咪替丁或雷尼替丁，辅以抗酸药物。食管狭窄者可作机械性扩张治疗。 (2)小肠受累缓解脂肪痢，可轮换给予广谱抗生…… |
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如何诊断系统性硬皮病 |
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| ·根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准 有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干(胸和腹部). (2)次要标准 …… |
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患多发性硬化症后性生活会变化吗？ |
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| ·多发性硬化症是一种青壮年时期易患的中枢神经系统脱髓鞘疾病，它的临床表现复杂多变，呈进行性衰弱，往往造成感觉和运动系统的不同程度的障碍。通常影响年轻人的一生，病情也以进行性加剧也可以缓和平稳，或呈现波动和复发。多发性硬化病人可以经历多种性功能障碍，调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性…… |
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硬皮病临床表现及治疗 |
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| ·进行性系统性硬化症 本病又称硬皮病，是一种以胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，以皮肤病变为突出表现，可累及全身多个系统，本病主要见于成年人，女性约4倍于男性。中医称本病为“皮痹”。 [临床表现] l．起病隐匿，先有对称性手指肿胀，僵硬或雷诺氏现象(受凉、情绪激动时，手指皮肤先变白，继而发紫，后…… |
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系统性硬化的肾损害表现 |
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| ·蛋白尿、高血压及氮质血症是本病肾损害的主要表现。５０％有肾血流量及ＧＦＲ下降，蛋白尿约３５％。肾功能改变可表现为：①慢性进展性肾功能不全伴高血压及中等度蛋白尿。②急性肾衰伴或不伴恶性高血压，常在冬天寒冷时发生，诱发因素包括：感染、心衰、失水和创伤等，可使病情急剧恶化，血压明显升高。肾功能急剧减退，出…… |
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系统性硬化的肾损害治疗 |
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| ·糖皮质激素对本病疗效差。应避免寒冷、注意保暖、避免脱水及肾血管收缩药物的应用。控制感染和心衰。对高血压，尤其是急进性高血压应及时积极处理。首选药物为转换酶抑制剂，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。在患者有脱水倾向时，应慎用。其他抗高血压药如钙离子拮抗剂，β-受体阻滞剂，敏乐啶等也可选用，目的是增加肾脏血流量。…… |
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系统性硬化的肾损害 |
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| ·系统性硬化（systemic sclerosis）为过量的结缔组织在组织、器官及血管壁的积聚，异常的结缔组织的来源尚不清。由此产生一系列的临床症状。常见累及器官有：皮肤、肾脏、胃肠道、肺、心脏及大范围的血管。发病原因不清，为自身免疫性疾病。女性多见，发病年龄３０～５０岁，与ＨＬＡ-ＤＲ3、ＤＲ5、Ｃ…… |
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混合性结缔组织病的肾损害 |
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| ·混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，ＭＣＴＤ）的临床表现为ＳＬＥ、多发性骨髓炎及系统性硬化的混合体。主要表现为雷诺现象、吞咽困难（食道蠕动功能异常所致）、指（趾）硬皮病、肌痛及无畸形的关节炎，肾脏累及较少而轻。发生率约１６％～２７％，近年有所提高，ＭＣＴ…… |
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